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南京寧醫(yī)信息科技有限公司

  • 聯(lián)系人:侯東源
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  • 主營產(chǎn)品:臨床用血審核系統(tǒng),醫(yī)院標本采集系統(tǒng),醫(yī)院病歷管理系統(tǒng),病歷書寫系統(tǒng),電子病歷管理系統(tǒng)
  • 所在地:江蘇省南京市玄武區(qū)紅山路88號4幢424室
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臨床用血審核系統(tǒng)有哪些要求?

發(fā)布時間:2021-03-31

臨床用血審核包括但不限于用血申請、輸血知情同意、適應證判斷、配血、取血發(fā)血、臨床輸血、輸血中觀察和輸血后管理等環(huán)節(jié),并全程記錄,保障信息可追溯,健全臨床合理用血評估與結(jié)果應用制度、輸血不良反應監(jiān)測和處置流程。

醫(yī)療機構(gòu)應當完善急救用血管理制度和流程,保障急救需要。 臨床用血審核制度指在臨床用血全過程中,對與臨床用血相關(guān)的各項程序和環(huán)節(jié)進行審核和評估,以保障患者臨床用血安全的制度。 醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度是指在診療活動中對保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全發(fā)揮重要的基礎(chǔ)性作用,醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務人員應當嚴格遵守的一系列制度。醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度可以說滲透在醫(yī)療機構(gòu)每一位醫(yī)務人員每天的工作當中,只有嚴格遵守醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度,才能避免醫(yī)療事故的發(fā)生。多年以來,醫(yī)療核心制度缺乏全國統(tǒng)一的規(guī)范要求,各地、各醫(yī)療機構(gòu)對核心制度的理解和認識存在一定區(qū)別和偏差,各醫(yī)療機構(gòu)核心制度的定義、內(nèi)容、要求、操作流程和執(zhí)行效果也存在一定差別,亟需從全國層面進行統(tǒng)一。2016年,國家衛(wèi)計委以部門規(guī)章形式頒布施行《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》,進一步建立完善醫(yī)療質(zhì)量管理長效工作機制,明確了醫(yī)療質(zhì)量管理各項要求,促進醫(yī)療質(zhì)量管理工作步入制度化、法治化管理軌道。

醫(yī)療機構(gòu)應當嚴格落實國家關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)臨床用血的有關(guān)規(guī)定,設立臨床用血管理委員會或工作組,制定本機構(gòu)血液預訂、接收、入庫、儲存、出庫、庫存預警、臨床合理用血等管理制度,完善臨床用血申請、審核、監(jiān)測、分析、評估、改進等管理制度、機制和具體流程。

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